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怡潔補日記~101.10.12怡潔又懷孕嚕!(第二胎) 


這是今天8-4班去婦兒安就診驗孕(第二條線還粉淡)莊醫師說應該受孕沒多久 腹超還照不到胚囊


所以要我再等2星期..101.10.26再回診!!    這次受孕ㄉ危險期應該是我生日9/14前後左右


其實嘴巴說不想生但是老公還想要個孩子...當然我知道老公也期盼想要再有個兒子 湊個好字


我那老公體貼我真是沒話說其實心裡很愛他很感謝他:自從懷孕生Mina 他都給最大的幫忙


我很沒耐性!! Mina不受控亂哭時..生病半夜灰灰時..初期還沒戒夜奶時 都是老公包辦


老公比我還緊張小孩...小孩生病時 我睡到翻/他則擔心 每夜起來量好多次體溫 量到發燒再吵我起來協助


所以說生完Mina 我哺餵母奶約半年左右  我們其實生完Mina後就一直沒避孕嚕 MC來過2次


當然..我也不想給自己太大壓力!! 不管這胎是男是女 我們夫妻都做好兩個孩子恰恰好ㄉ準備


最最最重要ㄉ是~~~~~~要讓孩子兩個有伴不孤單 


所以才會在時間那麼接近就懷上第二胎(兩個差1.5歲)


終於---在約10/6(W六)這天我在家自己先驗HCG(+但Weak)


10/7(W日)--稍明顯10/10(W三)超明顯     於是就在10/12決定去一趟婦兒安



今天雖然還未拿到媽媽手冊..但是有鑑於上回太晚訂  沒訂到月子中心


所以就先請莊醫師幫我算大概ㄉ預產期---先去2F訂月子房(初步估算EDC-102.06.27)


雖說目前心中屬意和上次一樣要請24H坐月子阿姨/但是月子中心還是要先訂)要為自己留一些後路


後路ㄉ原因 我之後會分析分享~~~待延伸閱讀



月子房--漲價嚕 現在一天5300/元 71500/14天 目前只限訂購14天的天數


平均一天多貴之前500元XD


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之前(99年)ㄉ價位ㄋ...1天4800元 1週33600元 2週65000元 3週97000元 28天 130600元


參加婦兒安舉辦ㄉ媽媽教室集滿8堂課 月子中心還可優惠便宜2000元喔


延伸閱讀~99/10/22 確定訂購婦兒安坐月子中心(無緣ㄉ江寶http://tw.myblog.yahoo.com/chiangbaby/article?mid=65&next=59&l=f&fid=6



這是護理人員衛教ㄉ--新世代高準確性唐氏症檢測(非侵入性產前染色體檢測)


對於不想有侵入性檢查的高齡媽媽們似乎是個不錯的檢查方法..但是也有它的限制


價錢也是最貴的 大概兩萬多元左右(視每家醫院規定)而此檢查也可很快就知道BABY性別


非侵入性產前染色體檢測檢測源由人類胎兒小片段游離DNA可藉由胎盤血液的交換在母體內循環


其佔母細胞游離DNA的3-13﹪。此少量的胎兒小片段游離DNA


1997年,香港中文大學盧煜明教授等人發現可在產婦的血漿內可以分離出


2005年盧教授等人使用了次世代基因序列分析的技術進一步計算出三染色體21 在母血內不同的讀值


之後2007~2010年,建立技術平台、研發與測試及臨床樣本統計


在最新的文獻報告已經指出對於單胞胎唐氏症的檢查敏感度可以達到99% 以上


精確度亦可以達到98.9%,幾乎等同於侵入性的絨毛膜採樣、或羊膜穿刺術對於唐氏症診斷之能力


在台灣,相關研究結果也證實運用此項檢測,確實可以藉由極高之敏感度與精確度


來進行染色體非整倍體分析,如三染色體21, 三染色體18, 三染色體13 等等


檢測原理是採集10ml孕婦血液,並萃取血漿中胎兒游離的DNA


採用最新次世代定序技術進行高通量測序,並將測序結果進行生物資訊分析


以此檢測胎兒罹患唐氏症的風險


檢測適用對象美國婦產科醫學會建議,有如下適應症可考慮此項檢測(羊膜腔穿刺非第一選擇)


1.年齡超過34歲的高齡孕婦2.超音波檢查有發現異常,懷疑染色體數目異常者


3.曾經生育過染色體三倍體異常的胎兒4.第一孕期、第二孕期母血唐氏症篩檢為高風險


5.夫妻雙方有羅伯遜平衡性轉位會增加胎兒產生染色體三倍體的風險


檢測優點:


1.非侵入性、安全:抽取母體週邊血10 ml,無需侵入性技術,可避免胎兒子宮內感染及流產。


2.早期檢測、早期診斷:懷孕10週後即可檢測


3.準確性高:採用新一代DNA測序技術,準確率達99﹪,接近羊膜穿刺技術。


檢測限制性


1.檢驗費用高:是目前唐氏症檢測方法中費用最高。


2.限懷孕單胞胎或同卵雙胞胎檢查,異卵多胞胎妊娠不適宜。


3.孕婦本人染色體異常者或近期曾接受異體輸血、移植手術及幹細胞治療者,可能會影響檢測結果。


4.本檢測針對第13、18、21號染色體的數目進行檢測


並非所有的染色體數目與結構問題均可偵測出來,如染色體重組、倒置、平衡轉位、不平衡轉位


單一親源染色體、鑲嵌型染色體異常,以及微小片段之基因劑量變化、單一基因疾病等


並不包含此向檢測範圍內。


資料參考於PCHOME新聞http://news.pchome.com.tw/healthcare/kingnet/20130522/index-13691520003178364012.html





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--------以下照片回顧怡潔懷孕一個月的模樣(體態)及生活點滴記------



101.09.16和芝榛參加高雄金典酒店-心導管醫事人員課程



101.09.17郁雯妹訂婚



101.09.25 江家大女兒Mina9鍋月大嚕



101.09.22全家Mina興達港ㄑ



101.09.22芝榛家Mina 9m 和 阿嘉 8m



101.09.29Mina去國立台灣歷史博物館



101.9.29舒果餐



101.9.30好市多吃烤G+逛




101.9.30七股烤無蚵

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